Die neuronale Stammzelltherapie bei MS steckt noch in den Kinderschuhen. Sie wird im Hinblick auf progrediente MS untersucht und läuft anders ab als die bereits bekannte autologe hämatopoetische Stammzelltherapie. Diese wird bereits bei MS angewandt,
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Covid-19-Impfung, die Pandemie, die Diskussionen über verschiedene Impfstoffe – diese Themen scheinen alle schon meilenweit weg zu sein. Dennoch wird mit Beginn der Herbstsaison die Frage aufkommen, wie man sich als MS Patient, insbesondere wenn
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Remyelinisierung bei Multipler Sklerose (MS) ist derzeit in aller Munde. Ein vernünftiger Wunsch, ein „medical need“ sogar. Doch noch lassen die Ergebnisse zu wünschen übrig, was die Wirkung für Patientinnen und Patienten angeht. Erstmals ist
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In der Medizin und insbesondere in der klinischen Neurologie spielt Kommunikation für die Umsetzung ärztlichen Empfehlungen und die Anwendung medikamentöser Therapien eine ganz wichtige, wenn nicht sogar die entscheidende, Rolle. Die Kommunikation ärztlicher Empfehlungen ist
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„Eine Autoimmunerkrankung kommt selten allein“ – das ist ein Merkspruch aus dem Medizinstudium, der durchaus seine Berechtigung hat. Da es sich bei der MS um eine Autoimmunerkrankung handelt, ist es nicht überraschend, dass man bei
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Vidofludimus-Calcium (IMU838) ist ein neuer, selektiver Hemmer des Enzyms Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) des Biotech-Unternehmens Immunic Theapeutics. Der Hersteller testet ihn aktuell bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose in einer Phase-2-Studie. Die Hemmung des Enzyms DHODH,
WeiterlesenMan liest viel über positive Studienergebnisse zu bestimmten Wirkstoffen. Über gescheiterte MS-Wirkstoffe hört man später hingegen oft wenig. Warum das so ist und wo man Details zu einzelnen nicht zugelassenen Wirkstoffen nachlesen kann, darüber berichtet
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Es gibt nach wie vor MS-Patienten, die sich in Bezug auf Sport und Bewegung unsicher sind, erst recht bei intensivem Training. Deswegen möchte nochmals betonen, dass die alte Sichtweise, man müsse sich mit einer chronischen
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Natalizumab (Tysabri®) hemmt die Einwanderung (Transmigration) von Entzündungszellen ins zentrale Nervensystem und war der erste monoklonale Antikörper, der zur Behandlung der schubförmigen multiplen Sklerose zugelassen wurde.
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In der aktuellen Diskussion über die Krankheitsentstehung der Multiplen Sklerose und die darauf basierende Neuentwicklung von Medikamenten taucht immer wieder der Begriff der „Glia-Zelle“ auf? Doch was sind Gliazellen? Was hat es damit auf sich,
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