Wahrscheinlich werden derzeit die sozialen Netzwerke mit Halbwahrheiten zu Lithium geflutet. – Anders kann ich mir nicht erklären, warum mich in der letzten Zeit immer wieder Angehörige von Patienten mit Alzheimer-Erkrankung nach einer Therapie mit
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Ublituximab bei Kindern, Vidofludimus Calcium bei Progredienz, Glatirameracetat bei PPMS? Auf dem ACTRIMS-Kongress im Februar 2026 waren alle drei ein Thema. Prof. Mathias Mäurer spricht in diesem Video über die drei Wirkstoffe. Und darüber, warum
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Derzeit überschlagen sich die Meldungen zu den BTK-Inhibitoren – während noch alle über die negativen Ergebnisse der PERSEUS-Studie (Tolebrutinib bei PPMS) diskutieren, vermeldet Roche am 02.03.2026 in einer Pressemitteilung die positiven Ergebnisse der FENhance-1-Studie, die
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Die BTKi zählen zu den Hoffnungsträgern in der MS-Community, sollen sie doch gezielt die schleichenden Anteile einer MS ansteuern und einbremsen. BTKi sind sehr kleine Moleküle, die direkt ins Gehirn gelangen und so, anders als
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Tolebrutinib gehört zur Klasse der Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer. Zuletzt schwächten negative Nachrichten die Hoffnung zu dem BTKi vor allem unter Menschen mit progredienter Multipler Sklerose. Professor Mathias Mäurer fasst im Interview Neues zu Tolebrutinib zusammen. Mitte Dezember
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Adipositas (Fettleibigkeit) – damit ist eine übermäßige Vermehrung des Körperfettgewebes gemeint. Beschrieben wird die Adipositas in der Regel mit dem sog. Body Mass Index (BMI), auch wenn dieser häufig als zu ungenau kritisiert wird. Auf
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Zunächst einmal möchte ich allen Lesern von MS-DocBlog ein glückliches und erfolgreiches neues Jahr wünschen. – Bleiben sie gesund und hoffnungsfroh, trotz aller Widrigkeiten. Apropos Widrigkeiten – damit wären wir gleich wieder im Thema: Es
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Das Jahr 2025 war kein leichtes Jahr. Es war geprägt von intensiven politischen, wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Entwicklungen. Ukrainekrieg, Gazakrise, geopolitische Spannungen, aber auch innenpolitische Streitigkeiten haben uns in Atem gehalten. – Die Welt ist im
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Am 10.11.2025 hat die Fa. Roche eine Pressemeldung herausgegeben, in der mitgeteilt wurde, dass Fenebrutinib in einer ersten Phase-III-Studie (FENhance 2) von zwei ähnlich konzipierten zulassungsrelevanten Phase-III-Studien (FENhance 1 und 2) bei Patienten mit schubförmiger
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Frauen im gebärfähigen Alter sind, verglichen mit Männern, bei der MS-Therapie unterversorgt. Dies zeigte eine aktuelle Studie. Es besteht ein Gender-Gap beim Gebrauch immunmodulatorischer Therapien (DMT). Dabei müsste dies nicht sein. Denn: Schwangerschaft und MS
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