Zulassung von Ocrelizumab zur subkutanen Gabe
Ende April hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung für Ocrelizumab (OCREVUS®) in einer subkutanen (s.c.) Darreichungsform ausgesprochen. Wie für die bereits seit 2018 zugelassene intravenöse (i.v.) Darreichung gilt die
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