EMA lässt Tolebrutinib zu
Ende Juni hat die Europäische Arzneimittelbehörde (kurz: EMA) den Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer Tolebrutinib zugelassen (amsel.de hatte umgehend berichtet). Der BTKi ist zugelassen für die Indikation einer sekundär-progredienten Multiplen Sklerose ohne aufgesetzte Schübe in den vergangenen zwei Jahren.
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