INFORMS-Studie bei PPMS

Ich lese gerne die Kommentare zu meinen Beiträgen – an dieser Stelle auch vielen Dank an alle, die sich hier einbringen – und daher ist mir ein Kommentar zu meinem Beitrag „Neues von der AAN 2015 zur PPMS“, aufgefallen, den ich kurz aufgreifen möchte.Anonymous schreibt am 21. Mai 2015 um 14:56: „Also verstehe ich das nun richtig, dass ich nach diesen neuen Erkenntnissen über Gilenya, die Therapie mit Gilenya, einstellen kann, da diese so oder so nichts bringt bzw. nur das Immunsystem schädigt/schwächt?“ Dazu möchte ich klarstellen: Die INFORMS Studie zur Behandlung der primär chronisch progredienten MS (PPMS) mit Gilenya (Fingolimod), über die ich in dem damaligen Beitrag berichtet habe, war negativ. Gilenya (Fingolimod) wird daher keine Zulassungsempfehlung für die Behandlung der PPMS bekommen. Die PPMS betrifft zwischen 7 – 10% der Patienten mit MS. Für sie, so die Studie, zeigt Fingolimod keinen Nutzen. Für Patienten mit schubförmiger MS (RRMS – so beginnen ca. 80% aller MS Erkrankungen) hat sich durch die Ergebnisse der INFORMS-Studie nichts geändert, sie sollten sich von den Studienergebnissen nicht irritieren lassen.